1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃--70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月，由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。（2）热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀，此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活，除非必须，一般不建议作此热处理，因为热处理会造成血清沉淀物***增多，而且还会影响血清的质量，补体参与反应有：细胞毒作用，平滑肌细胞收缩，肥大细胞和血小板释放组胺，增强吞噬作用，促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。（3）瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。（4）一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤**，如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。。胎牛血清是否需要做灭活处理？上海胎牛血清牌子
为避免滤膜阻塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。⚑为什么存放于冰箱中的血清会出现沉淀？如何避免该现象？在2-8°C条件下存放，血清中的多种蛋白或脂蛋白会形成肉眼可见的沉淀，如血纤蛋白（fibrin），单体时处于溶解状态，在冻融过程中会发生聚集，形成肉眼可见的沉淀。但该现象一般不会影响血清的性能。可以400g离心5分钟，取上清，然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径，一般**常用的是PES材质的滤膜。为避免滤膜阻塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。为尽量避免出现上述现象，建议血清分装成一次性用量存于-15°至-20℃冰箱，避免反复冻融和融化后的血清在2-8°C条件下长时间放置。⚑血清是否需要做灭活处理？这取决于您的应用。灭活过程中，会导致血清中某些成分被破坏，如氨基酸，维生素，生长因子等。所以只有在您的实验对血清有特殊要求时，才会考虑对血清进行灭活处理。如您的实验对血清中的某种组分敏感，需要去除该组分。**常见的情况是需要去除血清中的补体蛋白，因为补体在机体中参与细胞杀伤，巨噬细胞和淋巴细胞活化，肥大细胞和血小板组胺释放，平滑肌收缩等过程。上海胎牛血清牌子建议进行热灭活以去除血清中补体的干扰。
所以一般在免*学相关研究中及肌细胞和干细胞的培养过程中需要对血清进行灭活处理。⚑如何进行血清灭活处理？血清请先按上述“血清应如何融解”中的操作步骤融化和混匀，热灭活时请将血清置于56℃水浴30分钟。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，一次灭活的血清体积不宜过大。**好准备同样的容器装相等体积的水（与血清相同温度），灭活时将装有血清和水的容器同时放入56℃水浴,在装水的容器中放置温度计，加热过程中不时轻轻旋转混匀血清，当温度计显示达到56℃左右，开始计时。56℃水浴后，建议马上转移到冰上降温。⚑为什么需要对血清进行gamma射线辐照？gamma射线辐照的目的是灭***清中的病毒，一般情况下，25-40kGy和30-45kGy是常用的辐射剂量。⚑如何应对血清的批间差？康宁血清产品通过严格的质控尽可能缩小批间差，但由于血清本身的特点和来源，无法完全避免批间差。客户可以通过做预测试等方式，选择可满足要求的血清批次。说到这里，小邦又要给大家拓展阅读了：***、这篇主要是介绍胎牛血清，那么胎牛血清与小牛血清的区别在哪呢？第二、我们买回血清，下一步该怎么办？血清热灭活？该怎么进行？出现一些问题该怎么办。
胎牛血清是实验室里细胞培养中用量比较大的天然培养基，因为胎牛从未接触过外界，而使得其血清中所含的抗体和补体几乎没有对细胞有害的成分。并且高质量的胎牛血清含有的丰富营养成分可以满足细胞生长需求，在应用于动物细胞的体外培养中发挥出重要作用。那么为什么人们一定要用胎牛血清而不用新生牛血清呢？想知道两者之间都有哪些区别不妨看看以下小编归纳的几点内容：胎牛血清与新生牛血清的三大区别1、来源不同胎牛顾名思义就是指还在母牛身体里的小牛，所以胎牛血清的采集工作，便是先从怀孕中的母牛身体里取出胎牛。之后人们在未发育完全的胎牛的心脏进行穿刺取血，完成**的工作以后便再通过一系列的工艺处理获得胎牛血清。而新生牛血清主要是采集自已经出生一段时间的小牛，而且它们的发育相对于胎牛而言更加完全。2、组份与比例不同虽然胎牛血清与新生牛血清的成分并不存在很大的差别，可是诸如促细胞生长因子和促贴附因子等组份并不相同，而且两者之间的***还有其他活性物质的比例也不同。另外，胎牛血清的免*球蛋白含量要远远低于新生牛血清，胎牛的血清相对来说比较纯，所以培养细胞的效果会更佳。3、用途与用法不同由于胎牛血清与新生牛血清存在细微差异。实验室如何选择适合的血清?
建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。2.解冻血清先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。3.血清中沉淀物的出现有许多种原因，但**普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。4.加热可以灭活补体系统。***的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，***淋巴细胞和巨噬细胞。在免*学研究，培养ES细胞、平滑肌细胞时，推荐使用热灭***清。5.做热灭活有必要吗?实验显示，经过正确处理的热灭***清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会***的增多。胎牛血清性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。上海胎牛血清牌子
血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理?上海胎牛血清牌子
血液经抗凝处理后的全部血液为全血；离心除去血细胞后所得到的淡黄色液体为血浆。如血液不经抗凝处理，让其自行凝固，则在抽血后的一段时间内，血液会自动在一系列凝血因子的作用下发生凝集，血液首先凝固成一个整体，再经过一段时间或用离心机离心，血液中凝固的部分会与一些清澈淡黄色的液体分离开，这些液体称为血清。血清与血浆从表面上看似乎没有什么不同，但其内在的主要区别是血清中不含纤维蛋白原，是未经抗凝处理过的血液凝固后得到的。抽血做化验中常遇到某些化验要求用血清测定、用全血测定、用血浆测定，即是指血液标本的三种主要处理方式和要求。1)血清多用于血液生化、免疫等方面的测定；2)血浆多用于凝血等方面的测定；3)全血则多用在血细胞、血常规、血沉等方面的测定。血液的抗凝处理需要抗凝剂，选用什么抗凝剂应根据具体的实验要求进行选择。上海胎牛血清牌子
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